Une voie prometteuse pour développer de nouveaux traitements contre le cancer de la peau a été identifiée par des scientifiques de l'Université de Bath, qui ont découvert une molécule qui supprime la croissance du mélanome.
En attendant les prochaines étapes du Vaccin israélien contre le mélanome (déjà testé avec succès chez la souris), une molécule arrive, DIRC3, vraiment cruciale. Bien que la recherche en soit à un stade précoce, l'équipe espère que ce travail aidera à développer de nouvelles façons de combattre et d'arrêter le mélanome et potentiellement d'autres cancers.
La découverte
L'équipe du Département de biologie et de biochimie de l'Université de Bath a étudié un groupe de "longs ARN non codants" (IncARN) avec des collègues du Ludwig Institute for Cancer Research de l'Université d'Oxford, du Wellcome Sanger Institute et de l'Université de Lausanne, en Suisse.
Les incARN sont des molécules transcrites à partir de notre ADN qui ne produisent pas de protéines et dont les fonctions restent largement inconnues. Dans le cas spécifique, le groupe IncRNA particulier qui intéressait l'équipe serait impliqué dans le cancer.
À partir d'un groupe de 245 IncRNA associés aux mélanomes, ils ont isolé et identifié un, appelé DIRC3 (Perturbé dans le carcinome rénal 3), qui a agi comme un suppresseur de tumeur. Il a bloqué synthétiquement la propagation des cellules de mélanome humain lorsqu'elles ont été cultivées dans des expériences de laboratoire.
Utiliser une modification génétique pour arrêter la production DIRC3, l'équipe a vu que leanoichie, une forme de mort cellulaire liée à la propagation de tumeurs malignes, a considérablement augmenté de deux à huit fois.
Les scientifiques ont également montré que DIRC3 active le gène appelé IGFBP5, un suppresseur de tumeur clé. Un gène qui joue un rôle dans les réseaux complexes qui régissent l'expression de gènes importants pour la croissance du mélanome et sa propagation à d'autres parties du corps.
Le rôle des données pour arrêter le mélanome
Les chercheurs ont utilisé les données cliniques du Cancer Genome Atlas pour relier l'expression DIRC3 les résultats des patients atteints de mélanome. Ils ont constaté que les patients atteints de mélanome qui produisaient des niveaux élevés de DIRC3 ils avaient des taux de survie accrus statistiquement significatifs par rapport aux patients qui exprimaient de faibles taux.
L'étude est publiée dans PLOS Genetics.
Dr Keith Vance, du département de biologie et de biochimie de l'Université de Bath, a déclaré : "Bien qu'il s'agisse de stades préliminaires, nous sommes ravis du potentiel de l'activation du médicament DIRC3 pour devenir une nouvelle façon de traiter le cancer de la peau. Cette recherche franchit des étapes fondamentales vers tout développement futur de la thérapie."
Des progrès considérables ont été réalisés récemment dans le traitement du mélanome. Cependant, tous les patients ne répondent pas aux traitements actuels et la plupart des cancers de la peau deviennent résistants aux médicaments avec le temps.
Cette nouvelle façon de traiter le mélanome peut être un outil décisif pour l'arrêter.
Références : Elizabeth A. Coe, Jennifer Y. Tan, Michael Shapiro, Pakavarin Louphrasitthiphol, Andrew R. Bassett, Ana C. Marques, Colin R. Goding, Keith W. Vance. L'ARN DIRC3 long non codant est un suppresseur de tumeur de mélanome. Génétique PLOS, 2019 ; 15 (12) : e1008501 DOI : 10.1371 / journal.pgen.1008501
