L'Institut des sciences fondamentales (IBS) et l 'Institut national des sciences et de la technologie d'Ulsan (UNIST) annoncé le 23 février l'achèvement de Cendrillon. C'est une approche thérapeutique sans effets secondaires. En d'autres termes, il peut être utilisé sur n'importe quel cancer sans causer de dommages collatéraux aux cellules normales.
Les résultats de l'étude ont été publiés dans l'édition du 22 février de la revue scientifique Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique.
La lutte contre les effets secondaires des traitements oncologiques
Les effets secondaires des thérapies anticancéreuses existantes sont causés par des dommages aux doubles hélices de l'ADN. Cela se produit à la fois dans les cellules normales et dans les cellules tumorales induites par ces dernières. Utiliser des ciseaux génétiques CRISPR / Cas9, les doubles hélices uniques d'ADN mutant trouvées uniquement dans les cellules cancéreuses peuvent être sélectivement détruites par la méthode développée par l'équipe de recherche conjointe.
Cette méthode basée sur la « chirurgie génétique » réalisée avec les « ciseaux traditionnels » de CRISPR présente certains inconvénients. Surtout, cela nécessite de longs processus et beaucoup de travail, car il faut d’abord découvrir chaque cancérigène, et ensuite seulement développer les ciseaux génétiques pour les « réparations » nécessaires.
Cindela change les "ciseaux" et les règles du jeu
L'équipe de recherche sud-coréenne a utilisé la bioinformatique pour trouver des mutants de la lignée cellulaire cancéreuse. Plus tard, il a développé les ciseaux génétiques CRISPR Cindela pour cibler les anomalies et les a testés sur des souris. Résultat? Mise à mort sélective des cellules et arrêt de la croissance des cellules tumorales, sans effets secondaires.
Les chercheurs ont donné un nom à cette nouvelle thérapie : CINDELA. Un acronyme qui se traduit par « Attaquant InDel spécifique au cancer ». En bref, CINDELA est capable de détruire les cellules tumorales sans endommager les cellules normales.
Il a été constaté que la mortalité des cellules tumorales déclenchée par CINDELA dépend du nombre de cassures double brin de l’ADN produites par CRISPR-Cas. Par exemple, le réactif CINDELA qui a induit 50 cassures de l’ADN s’est révélé beaucoup plus efficace pour tuer les cellules tumorales que le réactif qui n’a induit que 10 cassures.
Étapes ultérieures
Les chercheurs ont déjà commencé à appliquer cette technologie contre des tumeurs prélevées directement sur des patients, avec des groupes de recherche experts dans différentes disciplines (telles que la délivrance de gènes, la plateforme de diagnostic complémentaire et la génomique du cancer). Dans un avenir proche, le développement de nouveaux systèmes d'administration contribuera à établir la technologie de traitement du cancer CINDELA chez les patients atteints de cancer.
Et ce sera la fin des effets secondaires.
