Il FDA (Food and Drug Administration) a récemment approuvé un nouveau prototype de lentilles de contact développé par Johnson & Johnson, la société pharmaceutique historique qui a récemment défrayé la chronique pour son vaccin anti Covid à dose unique.
Les résultats de l'essai clinique ont été publiés dans la revue cornée.
Lentilles à double action
Ces verres innovants ne sont pas seulement capables de corriger la vision, ils réussissent également à administrer des médicaments. Leur objectif principal est de traiter les démangeaisons oculaires causées par les allergies. En profitant des lentilles, les patients ne seront plus obligés d'utiliser des gouttes pour les yeux ou d'autres solutions.
Les lentilles de contact fonctionneraient d'elles-mêmes, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter quoi que ce soit d'autre, soulageant les symptômes et résolvant la situation. Un remède rapide et indolore contre les allergies.
L'ingrédient actif utilisé
Le projet Jhonson & Jhonson porte le nom Acuvue Théravision, et administre l'ingrédient actif Ketotifen. Essentiellement, ces lentilles de contact sont "chargées" de 19 microgrammes d'antihistaminique.
Une fois les lentilles portées, le médicament, intégré à leur structure, est lentement libéré dans l'organisme à travers les muqueuses de l'œil. Il commence à agir sur les démangeaisons des yeux en quelques minutes et peut offrir un soulagement jusqu'à 12 heures.
Comme toute lentille de contact journalière, cette version est également destinée à être jetée après une journée d'utilisation.
Les démangeaisons allergiques aux yeux chez les porteurs de lentilles de contact pourraient bientôt appartenir au passé grâce à la décision de la FDA d'approuver notre Acuvue Theravision. Ces nouvelles lentilles peuvent aider les gens à garder leurs lentilles de contact plus longtemps, car elles corrigent la vision et soulagent tout inconfort lié aux allergies, sans avoir besoin de gouttes pour les yeux ou d'autres remèdes.
Brian Pal, directeur des sciences cliniques, Johnson & Johnson Vision Care
Le projet, approuvé par la FDA, est prêt à passer à la phase suivante. L'entreprise prévoit de commencer la commercialisation dans les mois à venir : peut-être à temps avant les pollens de graminées, qui se déchaînent entre avril et juin.
