Une équipe de recherche de l'Université du Texas il a identifié une protéine qui détruit même les cancers difficiles à traiter, offrant l'espoir de nouveaux traitements efficaces.
L'étude a été publiée dans la revue Nature Cancer, et je mets le lien ici.
ERX-41
Comme mentionné, des expériences sur des souris et des tissus humains ont montré que la protéine, appelée ERX-41, est efficace contre les cancers les plus agressifs (y compris ceux du sein, du pancréas, des ovaires et du cerveau) et laisse intacts les tissus sains.
Les résultats ont été si encourageants que les essais cliniques devraient débuter dans les mois à venir. C’est l’une des découvertes les plus prometteuses à ce jour : elle laisse espérer une pilule « universelle » contre différents cancers. Une pilule autrefois considérée comme impossible.
Protéine antitumorale : résultats des tests
« Nous avons identifié une vulnérabilité critique dans plusieurs types de cancer. Et validé nos découvertes sur plusieurs types de cellules tumorales et modèles animaux », déclare le professeur auteur principal Ratna Vadlamudi, de l'Université du Texas. « La gamme de lignées cellulaires et de xénogreffes dans lesquelles le composé a montré son efficacité est vraiment convaincante. »
Les xénogreffes sont des tumeurs humaines cultivées dans des modèles murins à des fins de recherche.
L'équipe du Pr Vadlamudi étudie depuis quelques temps le cancer du sein et de l'ovaire dans le but de développer des petites molécules inhibitrices pour les tumeurs résistantes aux thérapies actuelles. en 2017 avait identifié un composé appelé ERX-11 qui cible la protéine du récepteur des œstrogènes (ER) responsable de la plupart des cancers du sein.
Avec des travaux similaires, l'équipe a montré aujourd'hui qu'ERX-41 tuait les tumeurs du sein ER-positives et triples négatives (TNBC) dans des boîtes de Pétri. Non seulement cela : des tests ultérieurs ont montré que l'ERX-41 attaquait également un grand nombre de cancers humains.
Prochaines étapes
"Le profil de sécurité et l'indice thérapeutique élevé de ce composé sont particulièrement remarquables et de bon augure pour la traduction clinique", déclare le Prof. Vadlamudi.
"Notre étude implique une stratégie ciblée pour les tumeurs solides, notamment le sein, le cerveau, le pancréas et l'ovaire, où de petites molécules biodisponibles par voie orale provoquent la mort des cellules tumorales."
Les essais cliniques débuteront début 2023.
