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Médecine

Nous savons comment réparer et régénérer les cellules du muscle cardiaque

La découverte d'un mécanisme de réparation du muscle cardiaque a le potentiel de révolutionner les traitements et les cures cardiaques

Juin 24 2022
Danièle FerrignoDanièle Ferrigno
⚪ 3 minutes
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réparer le muscle cardiaque

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Des chercheurs de l'Université de Houston, au Texas, ont dévoilé une nouvelle technologie qui non seulement répare les cellules du muscle cardiaque chez la souris, mais les régénère également à la suite d'une crise cardiaque, ou d'un infarctus du myocarde, comme on le définit en termes médicaux.

Publié dans Journal du vieillissement cardiovasculaire (vous pouvez le trouver ici), cette découverte révolutionnaire a le potentiel de devenir une puissante stratégie clinique pour le traitement de maladie cardiaque chez l'homme, du moins selon Robert J. Shwartz, éminent professeur à l'Université de Houston et auteur de la recherche.

Comment fonctionne cette nouvelle technologie ?

La nouvelle technologie développée par l'équipe de chercheurs utilise un acide ribonucléique messager synthétique (ARNm). La cible? Portant des facteurs de transcription mutés dans le cœur de souris, c'est-à-dire des protéines qui contrôlent la conversion de l'ADN en ARN.

En pratique, ce système permet aux cellules du tissu cardiaque de souris de produire des molécules (protéines) qu'elles ne seraient normalement pas capables de produire, mais qui peuvent induire la réparation et/ou la régénération tissulaire.

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"Personne n'a été capable de le faire jusqu'à présent. Nous pensons que cela pourrait devenir un traitement possible pour les humains", a déclaré Schwartz, qui a dirigé l'étude aux côtés de Ph.D. Siyu Xiao et Dinakar Iyer, professeur adjoint de biologie et de biochimie.

Réparer le muscle cardiaque, les bienfaits

Ce type de technologie a été largement étudié ces dernières années. La cellules d'endurance et leur utilisation pour le traitement des maladies liées à la dégénérescence et au vieillissement sont, en effet, les protagonistes de la recherche médicale et biotechnologique actuelle. Le but est de remettre les cellules d'un tissu, donc déjà bien différenciées, dans un état dans lequel leur devenir peut encore être partiellement déterminé. Cela permet aux cellules de proliférer à nouveau, puis dans tous les cas de se différencier à nouveau plus tard et de revenir pour former le tissu d'origine.

cardiomyocytes du muscle cardiaque
Coupe histologique des cardiomyocytes : les cellules musculaires responsables du fonctionnement du cœur. Leur vieillissement est la cause de presque tous les dysfonctionnements cardiaques et même de maladies graves.

"Nous essayons de" indifférencier "les cardiomyocytes dans un état plus proche des cellules souches, afin qu'ils puissent se régénérer et proliférer", a déclaré Xiao.

Dans une recherche distincte, publiée dans la même revue, l'équipe rapportera que les facteurs de transcription inoculés ont réparé les cœurs de souris endommagés in vivo. En particulier, les noyaux des myocytes se sont répliqués au moins 15 fois dans les 24 heures suivant l'injection de ces facteurs de transcription dans le muscle cardiaque. Un résultat vraiment intéressant et prometteur !

Bonnes espérances

Un avantage supplémentaire de l'utilisation ARNm synthétique, selon Xiao, est qu'elle disparaît en quelques jours par rapport à l'administration virale, ce qui constitue une possibilité alternative pour ce type de procédure. Les thérapies géniques administrées aux cellules via des vecteurs viraux posent plusieurs problèmes de biosécurité car elles ne peuvent pas être arrêtées facilement. L'administration d'ARNm, en revanche, provoque sa dégradation rapide et sa disparition.

Nous verrons si ce type de procédure peut également devenir une réalité pour les humains. La médecine régénérative est certainement l'une des plus intéressantes et à surveiller parmi les sciences modernes.

Source : Siyu Xiao, Rui Liang, Azeez B. Muili, Xuanye Cao, Stephen Navran, Robert J. Schwartz, Dinakar Iyer. Les ARNm modifiés synthétiques SRF et YAP mutants entraînent la réplication nucléaire des cardiomyocytes. Le Journal du vieillissement cardiovasculaire, 2022; 2 (3): 29 DOI: 10.20517 / jca.2022.17

Mots clés: Cœursoins


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