La résistance aux antibiotiques est l'un des problèmes de santé les plus graves. Il y a eu beaucoup de recherches sur le problème et de nombreux scientifiques du monde entier travaillent pour mettre fin à un problème qui tue plus d'un million de personnes dans le monde chaque année.
Les scientifiques du Université Rockefeller ont synthétisé un nouvel antibiotique à l’aide de modèles informatiques. Et ils ont découvert que cela tue également les bactéries résistantes aux antibiotiques. La molécule, appelée cilagicine, a été testé sur des souris et utilise un nouveau mécanisme pour attaquer les agents pathogènes mortels.
Cilagicina, première fille d'un nouveau monde
"La cilagicine n'est pas seulement une nouvelle molécule fantastique, c'est l'incarnation d'une nouvelle approche de la découverte de médicaments", dit-il. Sean F. Brady, auteur de l'étude, en un communiqué de presse publié par l'institut.
« Cette étude est un exemple de l’union entre la biologie computationnelle, le séquençage génétique et la chimie synthétique : ensemble, ils révèlent les secrets de l’évolution bactérienne. »
Guerre "fratricide"
Tout au long de l’histoire, les bactéries ont développé diverses façons de s’entre-tuer. Il n’est donc pas surprenant que la plupart des antibiotiques soient dérivés de bactéries. Mais le développement de résistances entraîne également la formation de difficultés, comme celle de germes résistants aux antibiotiques, ce qui pousse les chercheurs à rechercher de nouvelles substances actives.
Le problème sous-jacent ? Beaucoup de antibiotiques elles proviennent de bactéries, mais la plupart des bactéries ne peuvent pas être cultivées en laboratoire. C'est une occasion manquée d'obtenir de nouveaux médicaments plus efficaces.
A la recherche de la "clé magique"
Pour résoudre le problème, Brady et ses collègues ont commencé à travailler sur une énorme base de données de séquences génétiques dans le but de trouver des gènes bactériens potentiels considérés comme importants pour tuer d'autres bactéries et qui n'avaient pas été étudiés auparavant.
Le groupe de gènes « cil », jamais étudié dans ce contexte, se distingue par sa proximité avec d'autres gènes utilisés dans la production d'antibiotiques. Pour cette raison, les chercheurs ont dûment introduit ses séquences pertinentes dans un algorithme : l’algorithme a proposé une poignée de composés qui produisent probablement du « cyl ». Un composé, appelé à juste titre cilagicine, s’est révélé être un antibiotique efficace.
Comment fonctionne la Cilagicine ?
La cilagicine agit en liant deux molécules, C55-P e C55-PP, qui supportent les deux parois cellulaires bactériennes : la capacité du composé à désactiver les deux molécules est l'arme infaillible contre la résistance bactérienne aux antibiotiques.
Bien que la cilagicine n'ait pas encore fait l'objet de tests sur l'homme, le laboratoire de Brady effectuera davantage de synthèses pour améliorer le composé dans des études ultérieures et le testera sur des modèles animaux contre un plus large éventail d'infections afin de déterminer quelles maladies il serait le plus utile dans le traitement.
Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Sciences (Je vous les mets en lien ici).
