La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le pancréas artificiel basé sur la technologie du Center for Diabetes Technology de l'Université de Virginie. Le système surveille et ajuste automatiquement la glycémie des patients atteints de diabète de type 1.
"Nous sommes ravis que nos recherches d'une décennie aient abouti à un essai clinique à grande échelle publié dans le New England Journal of Medicine, a été transposé avec succès dans la pratique clinique". Il l'a déclaré Boris Kovatchev, directeur du centre et « père » du pancréas artificiel.
Qu'est-ce que le pancréas artificiel
Il s'agit d'un système de contrôle de la glycémie interopérable de nouvelle génération. Il intègre parfaitement un capteur de glucose, une pompe à insuline et un algorithme de contrôle intelligent.
Le système, appelé Contrôle-IQ et produit par Tandem Diabetes Care, semble améliorer les performances du précédent appareil fabriqué par Medtronic. Il suit la glycémie en temps réel et administre automatiquement de l'insuline en cas de besoin. Le système évite aux gens de tester leur taux de sucre dans le sang plusieurs fois par jour en se piquant le doigt, puis en prenant de l'insuline via plusieurs injections quotidiennes.
Le pancréas artificiel est le traitement idéal
L'approbation de la FDA américaine fait suite aux résultats d'une étude clinique multicentrique publiée dans le New England Journal of Medicine qui a effectivement évalué le nouveau système de pancréas artificiel comme étant le plus efficace des traitements existants pour contrôler les niveaux de glucose dans le sang chez les personnes atteintes de diabète de type 1.
L'étude a montré que le système améliorait le contrôle de la glycémie à la fois pendant la journée et la nuit.
l'étude
168 participants âgés de 14 ans ou plus atteints de diabète de type 1 ont été répartis en deux groupes. Le premier a reçu le pancréas artificiel, le second a reçu un traitement par pompe à glucose non automatique.
