Le premier test de la technique d'édition générique CRISPR qui sera réalisé directement dans le corps du patient est sur le point de démarrer aux États-Unis.
Il s'agit évidemment de la première intervention véritablement autorisée. Des expériences d’édition génétique « à faire soi-même » sont déjà en cours (avec toute la controverse). Comme dans le cas de Josiah Zayner) sans aucun contrôle de la part des militants du « biohacking » du monde entier.
La méthode adoptée pour le traitement sera CRISPR car c'est un instrument qui s'avère de plus en plus efficace pour couper et modifier des points spécifiques d'ADN. En fait, même dans ce cas, il s'agit d'altérer définitivement l'ADN de quelqu'un.
L'objectif du test dans ce cas est de guérir une forme de cécité répandue et héréditaire. Il s'agit du amaurose congénitale de Leber, un trouble qui touche deux à trois nourrissons pour 100.000 XNUMX. Sa principale caractéristique réside dans le fait qu'il affecte des sujets aux yeux parfaitement sains, mais dépourvus d'un gène capable de convertir la lumière en signaux au cerveau qui se traduisent en vision.
Le traitement expérimental vise à fournir aux enfants et adultes malades une sorte de « mise à jour du micrologiciel biologique ». Une version saine du gène manquant sera ajoutée à l'ADN des sujets. De cette manière, il sera possible de fermer correctement le « circuit » qui transforme la lumière en impulsions pour le cerveau et ensuite en vue.
Deux sociétés médicales distinctes commenceront donc à partir de l'automne prochain ce qui peut être considéré comme un jalon possible de la génétique.
Editas Medicine et Allergan testeront le CRISPR « anti-cécité » sur 18 personnes à travers les États-Unis, en réalisant les interventions prévues dans quelques centres cliniques sélectionnés.
