Un nouvel article publié dans la revue Médecine moléculaire EMBO décrit les résultats positifs des études animales ayant donné un nouveau peptide expérimental conçu pour inhiber les récepteurs responsables de la douleur neuropathique chronique.
Les recherches menées par l'Université de Copenhague s'orientent désormais vers les premiers essais sur l'homme de ce nouveau type de traitement capable de traiter la névralgie, une douleur neuropathique chronique résultant d'une lésion ou d'un dysfonctionnement des nerfs du système nerveux périphérique ou des structures. qui constituent le système nerveux central.
« Nous avons développé une nouvelle façon de traiter la douleur chronique » dit le co-auteur de la nouvelle étude, Kenneth Lindegaard Madsen. « C'est un traitement ciblé. Autrement dit, cela n’affecte pas la signalisation neuronale générale, mais affecte uniquement le nerf spécifique qui subit des modifications provoquées par la maladie. "
Certaines estimations suggèrent que près de 10% de la population mondiale souffre d'une sorte de névralgie ou de douleur neuropathique chronique.
Causé par une maladie ou des dommages au système nerveux somatosensoriel, ce type de douleur est notoirement difficile à traiter avec les médicaments actuels, y compris les opioïdes ou les anticonvulsivants, qui provoquent également des effets secondaires négatifs.
Tat-P4- (C5) 2, la formule contre la névralgie
L'innovation démontrée dans la nouvelle étude est un peptide appelé Tat-P4-(C5)2. Les traitements expérimentaux antérieurs contre la douleur neuropathique ont globalement atténué les voies nerveuses. Cependant, les effets secondaires étaient souvent importants en raison du manque de cibles spécifiques dans le traitement. Le nouveau peptide développé par le groupe de recherche suggère qu'il est possible d'inhiber uniquement l'action des récepteurs spécifiques responsables de la douleur neuropathique du patient.
