La thérapie génique guérit les « bébés bulles »

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Il y a un nouvel espoir pour les « enfants bulles », ces enfants touchés par l'ADA-SCID, une forme très grave et rare d'immunodéficience héréditaire qui en fait des proies faciles pour les virus et les bactéries. Il existe une nouvelle méthode de traitement, obtenue en modifiant les cellules souches des patients grâce à l'insertion du gène responsable de la maladie, revue et corrigée. Une réalisation, baptisée thérapie génique, qui permettra à ces enfants de vivre dans le monde réel, hors de la bulle qui les protège jour et nuit. Luigi Naldini, réalisateur… Lisez tout

SIDA, Luca Pani prédit des tournants dans les années à venir

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Le SIDA a toujours été considéré comme une maladie incurable, qu’il est peut-être impossible de maîtriser, mais impossible de guérir complètement. A partir d'aujourd'hui, quelque chose pourrait changer. « Il existe une possibilité sérieuse que d’ici trois à cinq ans, les patients séropositifs deviennent séronégatifs, voire non contagieux avec des thérapies relativement légères. » Il s’agit d’un pas en avant important pour éviter de nouvelles infections. La nouvelle a été annoncée par Luca Pani, directeur général de l'Agence italienne des médicaments (Aifa). C’est l’une des nouvelles les plus marquantes par rapport au combat… Lisez tout

Le PDG d'une startup essaie des traitements pour arrêter le vieillissement

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Elizabeth Parrish, 44 ans, directrice de BioViva, une startup de biotechnologie, a déclaré qu'elle avait commencé une thérapie génique sur elle-même le mois dernier dans un lieu tenu secret : l'objectif est de tester directement des solutions qui deviendront des remèdes contre la maladie d'Alzheimer et la perte musculaire. Parrish a déclaré dimanche dans une interview en ligne qu'il avait subi deux formes de thérapie génique après avoir passé un contrat avec un laboratoire… Lisez tout

Le VIH a été éradiqué chez les singes

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Dans un article publié la semaine dernière dans Nature, les résultats extraordinaires de recherches menées par deux laboratoires différents. Un mélange d'anticorps monoclonaux anti-VIH de type 1 est capable d'éliminer le virus du SIDA du corps des primates en seulement 3 jours sans laisser de trace. Le protagoniste de cette entreprise est l'anticorps monoclonal PGT332 dépendant du N121-glycane, qui est le principal promoteur d'une dégradation très rapide des niveaux de virus, même chez les primates infectés depuis longtemps. Non Oui… Lisez tout

Qu'est ce que la vie? Venter promet une nouvelle évolution humaine

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"Qu'est ce que la vie?" demande Craig Venter, l'homme qui a le premier cartographié le génome humain et créé la première cellule dotée d'un génome synthétique. « Trois lettres suffisent pour composer un univers de questions encore sans réponse. Qu’est-ce qui sépare l’animé de l’inanimé ? Quels sont les ingrédients de base de la vie ? Qui a allumé la première étincelle ? Comment le premier organisme a-t-il évolué ? Quelle est l’étendue de la vie dans l’univers ? Si d’autres types de créatures existent sur d’autres planètes, elles sont intelligentes… Lisez tout

Nanorobot sanguin pour traiter les infections et les tumeurs

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C'est le cas des « nanobots » ou machines microscopiques (d'une taille d'environ 50 nanomètres) que la science-fiction avait imaginées dans la série Star Trek et qui, injectés dans la circulation d'un patient, s'y rendaient pour reconstruire les tissus endommagés, éliminer les agents pathogènes comme les virus et des bactéries résistantes ou encore éradiquer un cancer. Malheureusement, le facteur économique freine souvent les idées et la dynamique d'innovation des chercheurs motivés : personne n'investit d'argent et la recherche reste sur papier. … Lisez tout