Nous avons tous pensé au moins une fois L '#Défi du seau de glace était un gadget médiatique, un moyen un peu sérieux de lever des fonds pour la recherche scientifique et médicale contre #ALS. En fait, ce n'était pas tout à fait le cas. Voici ce qui s'est passé ces derniers mois.
Au cours de l'été 2014, des photos et des vidéos ont commencé à apparaître sur les réseaux sociaux de personnes se renversant ou se faisant renverser. des seaux d'eau glacée sur vous. Mais pourquoi? Tout cela a permis de donner de la visibilité à la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie toujours sans traitement.
Le Ice Bucket Challenge est devenu à la mode grâce à la participation de personnes de toutes sortes: des gens ordinaires, des acteurs, des actrices, des musiciens, des chanteurs, des sportifs, des politiciens. Aujourd'hui, grâce à cent millions de dollars levés en un an, 77 millions directement destinés à la recherche, les résultats les plus importants sont arrivés: grâce à la recherche, en effet, les chercheurs ont découvert quel gène est responsable de la maladie.
Le groupe de travail a fait la découverte Projet MinE de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts, analysant le code génétique de plus de 1.000 1 personnes touchées par le syndrome. Le gène identifié est appelé NEK3, observé dans XNUMX% des cas, et serait responsable de nombreuses fonctions et de certains dommages à l'ADN et aux structures du système nerveux. Un petit grand pas en avant!
