Nouvelle recherche de l'Université de l'Utah Health, publiée dans le magazine Scientific Reports, ouvre une possibilité fascinante. La durée de vie d'une personne peut être prédite à un jeune âge en mesurant le volume de mutations d'ADN qu'elle accumule.
Les recherches suggèrent que ces informations pourraient être utilisées à l'avenir pour identifier les jeunes les plus à risque de problèmes médicaux pendant la vieillesse. Cela permettrait de mettre en œuvre des interventions préventives précoces.
"Si les résultats de cette petite étude sont validés par d'autres recherches indépendantes, les implications seront énormes", dit-il. lynn jorde, co-auteur de l'étude. « Nous pourrions trouver des moyens de vivre plus longtemps lungo et une vie meilleure.
l'étude
La recherche a émis l'hypothèse de taux d'accumulation de mutations d'ADN chez les jeunes adultes qui pourraient prédire non seulement la durée de vie générale, mais aussi la durée de la fertilité chez les femmes.
Pour étudier cette hypothèse, les chercheurs ont séquencé l’ADN de plus de 120 grands-parents. Dans 41 familles. Sans échantillon d'ADN datant de plusieurs décennies à comparer, les chercheurs ont examiné l'ADN de leurs enfants pour obtenir une image de chaque sujet plus âgé à un âge plus jeune.
Les mutations germinales sont des mutations génétiques transmises de parent à enfant.
En mesurant les mutations germinales transmises à la génération suivante, les chercheurs ont pu calculer le nombre de mutations génétiques que les grands-parents avaient accumulées lors de la conception de leurs enfants.
Cela a donc permis aux chercheurs de comparer le taux de mutation génétique accumulé de chaque personne avec sa durée de vie.
Les résultats
Les résultats de la recherche suggèrent que les jeunes adultes présentant un faible taux de mutations génétiques accumulées pourraient vivre en moyenne environ cinq ans de plus qu’une personne du même âge présentant un taux de mutations génétiques beaucoup plus élevé.
Richard Cawthorn, auteur principal de l'étude, déclare que cette différence de durée de vie est comparable à ce que les épidémiologistes voient chez des sujets ayant des habitudes délétères telles que le tabagisme.
"Par rapport à un homme de 32 ans présentant 75 mutations, on pourrait s'attendre à ce qu'un homme de 40 ans présentant le même nombre de mutations vieillisse plus lentement", explique Cawthorn. "Nous nous attendrions à ce qu'il meure à un âge plus avancé que celui auquel meurt l'homme de 32 ans."
L'étude a évidemment ses limites
Compte tenu de la nature de la recherche, seules les mutations germinales ont été étudiées directement. Les mutations somatiques, les changements génétiques non hérités d'un parent ou transmis à la progéniture n'ont pas été explicitement suivis dans l'étude.
Les chercheurs, cependant, spéculent une corrélation claire entre les taux d'accumulation de mutations germinales et les taux d'accumulation de mutations somatiques au cours de la vie d'une personne.
Cawthorn en est cependant certain. « Si nous parvenons à mieux comprendre quel type de biologie du développement affecte les taux de mutation pendant la puberté, nous pourrons alors développer des interventions médicales. Nous serons en mesure de restaurer la réparation de l’ADN et d’autres mécanismes homéostatiques tels qu’ils étaient avant la puberté. Les gens pourront vivre et rester en bonne santé beaucoup plus longtemps.»
source: Université de l'Utah Health
